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NIPS、NIFTY、NIPT2、NIPT123 這幾種NIPT為媽咪的大宗選擇~

愛麗絲此篇就來分享自己對這幾家的比較心得

以及做完羊膜穿刺和『非侵入性產前染色體篩檢』心情上的差別^____^

 

 

12W2D

這次的超音波照,二寶的形狀已經好明顯囉~~。:.゚ヽ(*´∀`)ノ゚.:。

還很幸運的看到他一直揮手踢腳的在羊水裡游泳的樣子~~真是可愛

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  ( 此次產檢重點: 我做NIPS --『非侵入性產前染色體篩檢』NIPT代替羊膜穿刺 )

 

自從知道懷了二寶之後,

為了避免侵入性的羊膜穿刺可能帶來的風險問題,

我早早就決定以『非侵入性產前染色體篩檢』--NIPT(NonInvasive Prenatal Testing)

-- 坊間有: NIPS、NIPT2、NIPT123、NIFTY 來代替羊膜穿刺~~

會做這項決定不是因為愛麗絲錢多,

而是考量自己的年齡因素

以及身邊就有朋友曾發生"做完羊膜穿刺後流產"的難過經驗T__T...

也許有人會說是不是巧合? 剛好?

但是每個父母的寶寶都是緣份~有的人的寶寶甚至得來不易,

若因為做這項檢查後失去寶寶,任誰都會很難過、難以承受的。

 

羊膜穿刺屬於侵入性檢查~

雖然針很細,經腹壁及子宮壁到達羊水腔,畢竟是有傷口的,

會帶來的風險是可能性的破水、流產甚至是死亡

約有1/270的破水、1/1000~3/1000流產機率

我很在意會不會生下唐氏症的孩子,

但是我也不想背負這可能的風險,

好險現在的科技進步,父母除了羊穿之外還能有其它的選擇

就是--『非侵入性產前染色體篩檢』。

雖然貴鬆鬆...

真的很貴~花了我25000大洋(不過本來預計要花到3萬8的)

但是我願意花這個錢換來安心以及寶寶和自己的安全。

關於羊穿、非侵入性染色體篩檢及其它更多唐氏症檢測資訊可參考這篇文章:各項唐氏症檢查比較

(還不了解各項唐氏症檢查優缺點的朋友,建議可先看)

 

愛麗絲懷大寶萱萱的時候是做羊膜穿刺,

二寶做的是『非侵入性產前染色體篩檢』,

這樣剛好我有兩種經驗以及心情可以和大家分享,也讓大家參考--

愛麗絲羊膜穿刺的經驗曾寫成單篇文章,可參考

羊膜穿刺檢查--汐止國泰醫院佘柏青醫師 17w+2d

 

老實說,做這兩者檢測方式的心情還真是不同

我還記得第一胎在還沒做羊膜穿刺前,自己也上網爬了許多文,

有的媽媽分享的好可怕,還說會痛什麼的...

讓愛麗絲是懷著忐忑不安的心去做的

事實上,一點也不痛呀!

只是結束後的幾天還是會擔心有可能的感染、破水、流產的問題,

雖然經驗老到的醫生技術都很好,羊穿時也不會刺到寶寶,

但是每個人體質不同,誰知道個人體質會不會引發什麼問題?

或著無法預期的因素造成遺憾?

所以愛麗絲不會拿自己一次成功的經驗去鼓吹羊穿很安全、未滿34歲的媽媽們想做就做,

畢竟這是有風險的檢查,我安全了不代表每個人都是一樣的! 

就像我的朋友...,我聽到她的流產消息時我非常的錯愕...

我當下也會奇怪怎麼會出問題呢???><

 

自覺不是很好受孕的體質,加上年事已高???XDDD

所以我相當珍惜這次懷孕的機會,

羊膜穿刺 VS.『非侵入性產前染色體篩檢』、風險 VS.安全

一樣都是以檢查唐氏症為主,那我就向安全這邊靠攏了。

所以此次產檢的心情我非常輕鬆~

只需要抽血就可以知道有沒有唐氏症,

抽血完輕鬆回家,等待結果就好

因為無任何侵入性的結果需要承擔,所以輕鬆到有種想轉圈圈的感覺XD,

而且下次17W2D的產檢我就能知道結果,

不用等到17W2D我才做羊膜穿刺,21W2D才知道結果。

當然等待結果的心情難免不安,不過和羊膜穿刺一樣,

2個禮拜後只要沒接到任何電話,就表示SAFE~~

像我現在寫這篇文章的時間,已經是檢查後的2 個禮拜多,

目前沒接到任何通知,看來唐氏症這些染色體部份應該是沒問題了~

所以現在心情非常輕鬆、開心^^

 

有做『非侵入性產前染色體篩檢』的生醫還蠻多家的,

但是國泰醫院只有和三家合作,

所以我當初是就慧智基因的NIPS、台灣生醫的NIPT2以及訊聯的NIPT123做選擇,

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一開始訊聯的NIPT123 就被我淘汰了,雖價格較低也和長庚合作,

但是只有檢測唐氏症、艾德華氏症以及巴陶氏症三種染色體,屬於第一代的NIPT,價格12,000

不過後來有熱心網友告知,訊聯另外還有愛妻和暖爸專案~愛麗絲特此補上

愛妻專案的價格:22,000,檢測項目為:

唐氏症、艾德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、染色體三倍症+1微片段缺失(狄喬治症)

暖爸專案價格:30,000,檢測項目為:

愛妻的部份+5種微片段缺失中的狄喬氏症、1P36缺失症候群、貓哭症、天使症候群、小胖威利症

 

我後來就台灣生醫的NIPT2 和慧智基因的NIPS 做比較...。

台灣生醫的基本型NIPT2稱為(8+1),價格24,000

檢測項目為唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、透納氏症、

超男性症、超女性症、柯林菲特氏症、三套染色體症(染色體三倍症)

及微片段缺失中的狄喬氏症

未命名_副本-1

 

慧智NIPS 則是唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常

其它染色體異常(含全部23對染色體數目異常亦包含染色體三倍症)

及3種微片段缺失中的狄喬氏症、1P36缺失症候群、貓哭症進行篩檢,

2017/5/1開始還多送兩項價格不變:小胖威利症+天使症候群(我要哭了T.T)

我為何特地以藍色做記號呢?

因為台灣生醫看似很多項目,其實藍字那些就等於慧智的性染色體異常

(這個不仔細研究很容易就被呼攏了XD,若我有誤歡迎指正,感激不盡

應該是沒錯,我做了超多功課的...,我連染色體名稱都去查了...)

所以,一樣是2萬4,慧智比台灣生醫多了四項微片段缺失

 

我再繼續比較完整型,

完整型是指除了上述各家原本的基本型之外,

再添加更多微片段缺失的項目。

台灣生醫完整型(13合1)的微片段缺失部份是常見的五樣,

是除了原本的基本型中有附的狄喬治症之外,又多了四樣,分別是:

1P36缺失症候群、貓哭症、天使症候群、小胖威利症,價格30000元

未命名_副本-2

 

慧智基因全方位非侵入性產前染色體篩檢(NIPS PLUS)則檢測有20樣,價格38000

而且是結合台灣染色體資料庫,選出20種好發於台灣的染色體微片段異常

因為20種太多,我就不一一列出,大家可參考下方圖片(資料擷取出處:禾馨婦產科官網)

下載 (10)

結合台灣染色體資料庫這部份應該還蠻重要的,

畢竟世界各個人種的基因缺陷不盡相同。

然後2017/5/1開始竟然加送20種常見骨骼異常致病點位分析~~

加量不加價!!! 之後選擇 NIPS+的父母太幸運了啦~~>O<

20種常見骨骼異常致病點位分析  

 

諸多比較之下,

我後來是選擇慧智的NIPS,

因為他的準確度>99.5%,高於其它家的>99%

(這0.5%我會不會太龜毛了?XD)

 

再來慧智是和全球基因檢測龍頭 illumina 技術授權合作

並且強調在台灣完成檢測而非大陸(我知道有些都是在大陸)

加上『非侵入性產前染色體篩檢』的技術最早是蘇怡寧博士引進台灣的,

所以會傾向他已累積的經驗。

 

之前還霧沙沙時,

我有在慧智的官網留下聯絡資訊,想更了解基本型和PLUS 的差別,

小姐動作好快,上午留的資料下午就聯繫我了~~

電話中我了解基本型和PLUS 的差別之外,

小姐也說明若我需要服務的話,業務可以和我聯繫,檢測也是"業務載我過去"給醫生抽血

挖~這服務還真是到家XD

只是我不愛麻煩別人(最愛麻煩萱拔(◔౪◔))

加上我已經都跟佘醫師說好我要在醫院做『非侵入性產前染色體篩檢』,就還是不直接跟慧智做了

不過小姐也有說明選擇在醫院做還有個缺點,

若是發現染色體有問題必須再次做羊膜穿刺確認時,

直接跟慧智是不用負擔任何費用,但是透過醫院變成要多負擔2000多元的醫院檢查費用...

這點資訊提供給大家參考~要不要在醫院做,大家可斟酌這點

 

原本我要做到NIPS PLUS 的,

但是到了產檢當天我才知道國泰醫院只簽約基本型...

而且NIPS 基本型的價格是24000,但是在國泰做NIPS要25000...

我是直到要到櫃台繳費才知道貴1000...

啊... 這樣是不是直接跟慧智做就好了呢...==a

 

後來~ 在我寫完各項唐氏症檢查比較

羊膜穿刺 VS. NIPT『非侵入性產前染色體篩檢』、頸部透明帶、母血唐氏篩檢、四指標母血唐氏症篩檢

這篇文章之後,我才發現還有一家台灣基康的完整型(NIFTY PLUS)好便宜,只要25000元

基礎版15000元,不過基礎版和訊聯一樣,

無附任何微片段缺失但是有多了性染色體異常。

這裡放上他們的檢測項目供大家參考:

NIFTY

一開始會為這價格扼腕,不過更仔細研究他們官網發現

他們是跟大陸的華大基因合作...

一瞭解是大陸的...,我又覺得好像沒那麼可惜了,哈哈~~

後來我才再注意到,只有慧智直接表明是在台灣檢測...

其它家的DM或官網都沒明示耶!! 啊...模糊地帶是在哪呢???@@

不過不論哪裡檢測就看個人在意的程度囉~每個人在意的因素不一樣~

我自己個人不喜歡生技和醫療方面有和大陸沾上邊的,

(自己潛意識不夠信任吧,不要理我:P)

但為了不錯怪基康,我後來去電詢問,

他們說檢體是送去香港,這資訊就提供給大家囉。

 

2/23更新~

2/2 產檢時,

收到慧智NIPS 的報告超驚訝的,覺得詳細的令人吃驚!

這才知道慧智是22條染色體的數據及圖樣全給

而其它部落客分享的台灣生醫NIPT2 以及台灣基康的完整型(NIFTY PLUS)的報告,

僅針對重點檢測項目告知是否異常,但並無任何數據及圖示(若有誤歡迎指正)

至於慧智為何是給22條不是給23條染色體的報告?

因為現行法規怕父母做性別篩選,所以不提供第23條染色體的訊息,

但是若第23對染色體有問題,一樣會出現在報告內顯示異常。

我很訝異怎麼網路有做NIPS的媽咪都沒有人分享這細節...

報告文請參考~~

NIPS 報告出爐囉~慧智的『非侵入性產前染色體篩檢』報告做的好詳盡,讓我覺得這錢真是沒有白花!!

 

以上是個人選擇上的小小心得及資訊,提供給想做『非侵入性產前染色體篩檢』的朋友參考

想更了解詳細的唐氏症各項檢查資訊的朋友,

可參考這篇文章:

各項唐氏症檢查優缺點

羊膜穿刺 VS. NIPT『非侵入性產前染色體篩檢』、頸部透明帶、母血唐氏篩檢、四指標母血唐氏症篩檢

 

羊膜穿刺和『非侵入性產前染色體篩檢』兩者比較之下,

做完『非侵入性產前染色體篩檢』的心情真是好輕鬆又無負擔啊~

只是當下繳摳摳比較心痛就是~

不過後來也就忘了心痛的感覺了~~(◔౪◔)

  

我另外還預約了二寶的台兒高層次超音波,時間是在3月份,

這次剛好是由張東曜醫師操刀,萱萱的是吳佩臻醫師,

不同的醫師可能會有些微不同的經驗,愛麗絲會再和大家分享的~~

 

 

  延伸閱讀 -- 哪些自費產檢好重要?  

不只羊膜穿刺重要,也該自費做X染色體脆折症與脊髓性肌肉萎縮症(SMA)二合一

各項唐氏症檢查比較

羊膜穿刺 VS. NIPT『非侵入性產前染色體篩檢』、頸部透明帶、母血唐氏篩檢、四指標母血唐氏症篩檢

NIPS 報告出爐囉~慧智的『非侵入性產前染色體篩檢』報告做的好詳盡,讓我覺得這錢真是沒有白花!!

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  • lingiu1234
  • hi愛麗絲,我也是第一胎做羊穿,第二胎是產檢醫生介紹做了台灣基康的nifty,做完後不知為何就一直覺得好擔心,因為我只做了基本版的唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)、透納氏症、三染色體X症候群、柯林菲特氏症、超Y症候群,可是看網路上大家都是做PLUS版本,而且看了妳的文章裡面有提到慧智包含全染色體數目異常檢測,只想知道自已只做基本版到底足夠嗎?
    過度擔心的媽咪 敬上
  • 媽咪您好~~
    我了解您的心情,因為愛麗絲也只做到基本型的~~>O<
    不過基本型的23條染色體都會看,只是報告上會以您說的那幾種為主,
    完整型的是多了微小缺失片段,補足基本型看不到的但也會造成智能障礙的染色體缺失,
    不過我們既然都做了就放寬心,因為我們的基本型也是看了很主要的部份...(我是這麼告訴自己)
    就不要再擔心了(抱抱)

    愛麗絲媽咪 於 2017/01/26 17:50 回覆

  • lingiu1234
  • 謝謝愛麗絲的回覆,昨天收到報告了都正常,報告整份看起來很專業,也安心了不少呢
  • 我也是最近產檢收到報告,看到報告後安心了呢~報告還蠻詳盡的,所以在這部份我們就不用擔心了^O^

    愛麗絲媽咪 於 2017/02/09 06:51 回覆

  • 路過二寶媽
  • 訊聯的NIPT123有其他方案 (愛妻/暖爸),跟基康和慧智的plus檢測項目是對等的
    愛麗絲拿到的是基本的Q寶DM,所以才無法比較啦XD
    ps. 我的產檢院所剛好是跟訊聯合作,老公支持下我也做了暖爸方案,所以平衡報導一下 :)
  • 感謝二寶媽的資訊提供~原來還有愛妻/和暖爸專案^^

    這幾天有空再來註明在文章裡~~
    謝謝您唷^^

    愛麗絲媽咪 於 2017/03/16 15:17 回覆

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